鲁网6月16日讯（记者魏萱通讯员李成修）“医学之路，探索无疆。每一次对疾病的解读，都是为患者点亮希望的明灯。”6月15日是“重症肌无力日”，我们特别邀请到烟台毓璜顶医院神经内二科主任医师宋孚霞，为大家揭开重症肌无力的神秘面纱，带我们深入了解这一疾病的相关知识。

什么是重症肌无力

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，发病原因尚不明确，但普遍认为与病毒、细菌感染、环境污染、外伤等因素相关。超过80%-90%的患者存在胸腺组织异常，约10%的患者与其他自身免疫性疾病如甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎等并存。由于免疫系统异常，体内产生的抗体干扰神经肌肉接头，导致肌无力症状的出现。根据统计，中国重症肌无力的发病率约为0.68/10万人，沿海地区高于内陆，女性的发病率略高于男性，儿童青少年及老年人是高发群体。

重症肌无力的临床表现

MG患者主要表现为全身骨骼肌受累，眼外肌最易受影响，常见症状包括眼睑下垂、视物模糊、双影等。其他肌肉如面部、咀嚼肌、咽喉肌以及上下肢肌肉也可能出现无力感。这些症状通常具有波动性和易疲劳性，容易在劳累后加重，而休息后有所缓解。儿童及青少年重症肌无力以眼肌型为主，成人患者则容易出现全身型转化。

警惕重症肌无力的加重因素

多种因素可能诱发重症肌无力病情加重，包括感冒、腹泻、疲劳、情绪波动等。此外，某些药物如抗生素及心血管药物，甚至突发停用免疫调节药物均有可能导致病情恶化。因此，患者需时刻保持警惕，及时调整生活方式及用药。

重症肌无力的治疗方法

虽然重症肌无力是一种慢性疾病，但通过规范科学的治疗，患者可以获得良好的病情控制，并重返正常生活。近年来，治疗方法不断更新，国内外指南提倡症状控制和副作用最小化的双达标理念。新型的靶向生物制剂如FCRN拮抗剂、B淋巴细胞增生抑制剂等为重症肌无力的治疗提供了新的希望，减少了激素的使用，迈入了无激素治疗的新纪元。

保持积极的心态

最后，宋孚霞医生希望所有重症肌无力患者都能树立积极乐观的心态，勇敢面对疾病，严格遵循医嘱，规范治疗。相信在医学的不断进步和大家的共同努力下，每位患者都能战胜病魔，重归健康生活。AGGAME将与每一位重症肌无力患者携手前进，为大家加油助力！